8月8日，浙江大學(xué)、香港城市大學(xué)、麻省理工學(xué)院的聯(lián)合團隊在《自然-通訊》（Nature Communications）發(fā)表論文An ingestible, battery-free, tissue-adhering robotic interface for non-invasive and chronic electrostimulation of the gut。研發(fā)團隊研發(fā)了一款可吞服、無電池、組織粘附的軟體機器人，它提供的短脈沖刺激進一步導(dǎo)致血漿胃饑餓素水平增加，可激活生長激素促分泌素受體并刺激食物攝入和脂肪沉積，團隊還在成年豬模型的體內(nèi)實現(xiàn)了胃饑餓素水平調(diào)節(jié)。
A對表現(xiàn)出電興奮性的器官和組織進行治療相關(guān)的電刺激及其典型的遞送方法；B IngRI的作用機制。圖片來源：Nature Communications。
該軟體機器人展示了通過非藥物神經(jīng)調(diào)節(jié)食欲和治愈其他疾病的潛力。
它通過無線能量傳輸方案和可遠程觸發(fā)的仿生粘合技術(shù)，能夠在完全攝入的同時進行慢性（長達幾天）胃刺激。同時，其生物粘貼機制使得其胃駐留時長超過48小時，從而可以提供更接近于植入式胃刺激器（當(dāng)前的臨床金標(biāo)準(zhǔn)）的慢性刺激模式來提高療效，提高患者接受度并降低成本。
通過調(diào)節(jié)食欲、刺激食物攝入，來實現(xiàn)減重減肥目標(biāo)，正是近年GLP-1藥物的原理，其中最典型的代表是諾和諾德的司美格魯肽和禮來的替爾泊肽。
諾和諾德2024年中報披露，司美格魯肽銷售額高達129.6億美元，同比增長27%，大概率將成為2024年度全球“藥王”。
司美格魯肽多年來一直被用于治療2型糖尿病，自2021年開始被批準(zhǔn)用于治療肥胖。
2023年，司美格魯肽的銷售額達212億美元，不僅趕上2022年藥王修美樂（來自艾伯維），并與2023年藥王可瑞達（來自默沙東）的250億美元十分接近。
禮來的替爾泊肽的勢頭也十分強勁。替爾泊肽分別于2022年5月、2023年11月在美獲批用于2型糖尿并減重適應(yīng)證，2023年銷售額為53.39億美元，2024年上半年銷售額已高達66.58億美元。
點評：減肥是一場拉鋸戰(zhàn)，更快、更好的效果，或更簡單、易獲取的方式總是令人期待。上述口服軟體機器人實現(xiàn)胃腸道的可吞服、無線電刺激，展現(xiàn)了通過非藥物神經(jīng)調(diào)節(jié)食欲和治療其他疾病的潛力，或許也會是下一個改變規(guī)則的選手。
AI與通信
01 太極-II”實現(xiàn)大規(guī)模光訓(xùn)練
8月7日，清華大學(xué)研究團隊在《自然》發(fā)表論文Fully forward mode training for optical neural networks，報告了全前向智能光計算訓(xùn)練架構(gòu)和“太極-II”光訓(xùn)練芯片。該架構(gòu)利用光子傳播的對稱性，將神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練中的前向與反向傳播轉(zhuǎn)化為光的前向傳播，通過兩次前向傳播實現(xiàn)訓(xùn)練，提升了訓(xùn)練的精度和速度，可支撐大規(guī)模的網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練。太極-II芯片在大規(guī)模學(xué)習(xí)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了數(shù)百萬參數(shù)光網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練的速度提升10倍和智能分類任務(wù)的準(zhǔn)確率提高40%；在復(fù)雜場景的成像中，實現(xiàn)了超高能效的全光處理，系統(tǒng)級能效提升6個數(shù)量級；在拓?fù)涔庾訉W(xué)領(lǐng)域，可實現(xiàn)自動搜索非厄米奇異點。
點評：“太極-II”芯片的推出，通過創(chuàng)新性的全前向訓(xùn)練架構(gòu)，顯著提升了光計算系統(tǒng)在大規(guī)模神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練中的效率和準(zhǔn)確性，有望成為訓(xùn)練光學(xué)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和其他光學(xué)計算系統(tǒng)廣泛采用的工具，也為智能光芯片的產(chǎn)業(yè)化帶來了新希望。（譙雅馨）
02 人形機器人Figure 02發(fā)布
8月6日，硅谷公司Figure發(fā)布新一代人形機器人Figure 02，其硬件和軟件經(jīng)過全面重新設(shè)計，配備內(nèi)置麥克風(fēng)和揚聲器，連接至與OpenAI合作訓(xùn)練的定制AI模型，實現(xiàn)語音推理；搭載6個RGB攝像頭和VLM導(dǎo)航系統(tǒng)，具備超越人類的視覺能力，并能進行語義基礎(chǔ)研究和快速視覺推理；其第四代機械手擁有16個自由度，能承載20千克，集成了機械、電氣、控制和傳感器技術(shù)。與前代相比，F(xiàn)igure 02的計算和推理能力提升3倍，續(xù)航能力提高50%，采用全新外骨骼結(jié)構(gòu)和集成布線，提高了外觀的整體性和可靠性。Figure 02正在寶馬斯帕坦堡工廠實習(xí)。
點評：隨著特斯拉Optimus和Figure 02等走入工廠，我們相信工業(yè)自動化和具身智能技術(shù)將迎來廣闊的發(fā)展機遇。（譙雅馨）
03 中國發(fā)射首批“千帆星座”衛(wèi)星
8月6日，中國在太原衛(wèi)星發(fā)射中心利用長征六號改運載火箭成功發(fā)射首批18顆“千帆星座”極軌01組衛(wèi)星，這些衛(wèi)星將加入中國低軌互聯(lián)網(wǎng)星座，為全球提供服務(wù)。“千帆星座”由上海垣信衛(wèi)星科技有限公司負(fù)責(zé)實施，計劃分兩個階段，初期部署1296顆衛(wèi)星，軌道高度一千多公里，具備全球互聯(lián)的能力，最終目標(biāo)是到2030年底部署超過1萬顆衛(wèi)星。該計劃將平板式高通量寬帶通信衛(wèi)星布局在低軌，以提供大帶寬、低時延、高質(zhì)量、高安全性、全球覆蓋的衛(wèi)星互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)。
點評：“千帆星座”作為地面互聯(lián)網(wǎng)的擴展，通過低軌衛(wèi)星技術(shù)實現(xiàn)全球網(wǎng)絡(luò)覆蓋，可實現(xiàn)對偏遠區(qū)域、海洋等地區(qū)的網(wǎng)絡(luò)補充，為緊急情況下的通信提供保障，助力高速通信和萬物互聯(lián)的時代。（譙雅馨）
生物醫(yī)藥
04 兩家AI制藥公司合并
8月8日，美國生物技術(shù)公司Recursion（RXRX.O）和英國生物技術(shù)公司Exscientia（EXAI.O）宣布將合并，合并后的新公司將保留Recursion的名稱，總部設(shè)在美國；Recursion現(xiàn)有股東最終將持有新公司約74%的股份，Exscientia股東持有26%的股份；截至2024年第二季度末，兩家公司持有的現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物約為8.5億美元。目前該交易尚需監(jiān)管批準(zhǔn)，預(yù)計2025年初完成。
Exscientia成立于2012年，2021年將全球首個由AI設(shè)計的免疫腫瘤藥物帶入臨床，同年10月登陸美股，完成超5億美元的融資，股價最高達30.38美元，當(dāng)前股價較最高點跌去80%。
Recursion成立于2013年，業(yè)務(wù)經(jīng)歷了從AI biotech向techbio的轉(zhuǎn)型，2023年7月獲英偉達5000萬美元投資。
點評：生物醫(yī)藥研發(fā)“九死一生”，在這個以結(jié)果為導(dǎo)向的競爭場中，通過并購保留“參賽資格”不失為一種選擇。（羅仙仙）
05 首款靶向IL-2受體治療CTCL的免疫療法獲批
8月8日，美國FDA批準(zhǔn)美國生物制藥公司Citius（CTXR.O）的新型免疫療法Lymphir（denileukin diftitox）上市，用于治療至少接受過一種全身治療的復(fù)發(fā)/難治性皮膚T細胞淋巴瘤（r/r CTCL）患者。這是唯一一種針對惡性T細胞和Tregs上的白細胞介素-2（IL-2）受體的CTCL療法，也是Citius獲得美國FDA批準(zhǔn)的首個產(chǎn)品。
Lymphir是一款由IL-2和白喉毒素（diphtheria toxin）組合在一起的重組融合蛋白，也是日本衛(wèi)材制藥治療CTCL藥物Ontak的改良型藥物，具有更高的純度和生物活性。Citius于2021年獲得Lymphir在除日本和亞洲部分地區(qū)以外的所有市場的獨家開發(fā)和商業(yè)化許可。
點評：CTCL是一種罕見的慢性非霍奇金淋巴瘤（NHL），目前r/r CTCL還沒有統(tǒng)一定義的單一療法，在癌癥出現(xiàn)耐藥性和/或進展期之前通常會循環(huán)使用幾種皮膚導(dǎo)向療法，需要使用全身性藥物來實現(xiàn)有效的疾病控制。Lymphir提供了一種新的作用機制，旨在靶向清除惡性 T 細胞，同時保留健康組織，為治療提供了另一種可行的選擇。（羅仙仙）
06 首款I(lǐng)DH1/2雙重抑制劑治療膠質(zhì)瘤獲批
8月6日，美國FDA批準(zhǔn)施維雅(Servier)的罕見腦癌藥物Voranigo（vorasidenib）上市，用于12歲及以上伴有易感異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）或異檸檬酸脫氫酶-2（IDH2）的2級少突膠質(zhì)細胞瘤或星形細胞瘤兒童和成人患者，這些患者此前接受過手術(shù)，包括活檢、次全切或全切。該藥為FDA首次批準(zhǔn)用于治療IDH1/IDH2突變腦癌患者的全身性療法。
Voranigo是一款高活性、口服、腦穿透IDH1/IDH2雙靶點抑制劑，可抑制突變的IDH1/2蛋白，由施維雅在2020年收購Agios的腫瘤產(chǎn)品線所得。
點評：星形細胞瘤和寡樹突膠質(zhì)瘤均屬于膠質(zhì)瘤，通常會影響30到40歲的患者，阻礙正常的大腦功能，手術(shù)為首選治療方式。Voranigo這一創(chuàng)新藥物在臨床試驗中顯著延長患者的無進展生存期，為這類患者帶來了新的希望。（羅仙仙）
07 東北制藥收購TCR-T療法企業(yè)
8月6日，東北制藥公告，擬收購北京鼎成肽源生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“鼎成肽源”）70%的股權(quán)。鼎成肽源成立于2014年，是一家專注于實體腫瘤細胞治療產(chǎn)品的開發(fā)及轉(zhuǎn)化的研發(fā)型企業(yè)，管線包括靶向KRAS突變、 EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶點的TCR-T、TCR蛋白藥和創(chuàng)新型CAR-T等十余款細胞治療產(chǎn)品，適應(yīng)癥涵蓋胰腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌、肝癌和腦膠質(zhì)瘤等。
8月8日，鼎成肽源TCR-T細胞治療產(chǎn)品DCTY1102注射液獲得中國藥監(jiān)局臨床試驗?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為晚期胰腺癌、結(jié)直腸癌等惡性實體腫瘤。該產(chǎn)品為全球第二款（首款為Neogene Therapeutics研發(fā)的NT-112）、國內(nèi)第一款進入I期臨床研究的靶向KRAS G12D的TCR-T細胞藥物。
點評：在創(chuàng)新免疫療法中，TCR-T療法在實體瘤患者中顯示出良好的應(yīng)用前景。上周美國FDA批準(zhǔn)首款TCR-T細胞療法Tecelra上市（2024科創(chuàng)要聞No.29），成為TCR-T療法的重要里程碑。東北制藥通過本次收購進軍生物醫(yī)藥賽道并增加細胞治療的產(chǎn)品管線。
南方周末科創(chuàng)力研究中心
責(zé)編 黃金萍
